Antibiotica vanaf 1 oktober 2026 per behandelingstermijn

10.09.2026

Vanaf 1 oktober 2026 verandert de aflevering en tarifering van antibiotica in de openbare apotheek.

De maatregel maakt deel uit van het Belgische actieplan tegen antimicrobiële resistentie (AMR) en heeft als doel het rationeel gebruik van antibiotica te bevorderen en onnodige restanten, overconsumptie en zelfmedicatie te beperken.

Wat verandert er vanaf 1 oktober 2026?

Voor alle antibiotica wordt de tarifering aangepast. In plaats van het basishonorarium per verpakking wordt een honorarium per behandeling van maximaal één maand voorzien, ongeacht de effectieve behandelingsduur. Daarnaast gebeurt de tarifering per eenheid op basis van de prijs per eenheid van de grootste verpakking.

Voor de patiënt betekent dit dat de apotheker niet noodzakelijk een volledige verpakking zal afleveren. De benodigde hoeveelheid voor de behandeling staat centraal. Daarbij heeft het gebruik van een geschikte bestaande verpakking de voorkeur. Alleen wanneer met de beschikbare verpakkingen geen gepaste hoeveelheid kan worden afgeleverd, wordt een aangepaste hoeveelheid afgeleverd.

Wat betekent dit concreet voor u als arts?

Een correct en duidelijk geneesmiddelenvoorschrift wordt nog belangrijker. U bepaalt immers als arts de behandeling. De apotheker bepaalt vervolgens, binnen de wettelijke regels, welke verpakking en hoeveelheid passend zijn.

4 zaken om te onthouden voor de arts

  1. Bepaal duidelijk de behandeling: het werkzaam bestanddeel, de toedieningsvorm, de sterkte en de dagdosering moeten ondubbelzinnig uit het voorschrift blijken.
  2. Vermeld de behandelingsduur duidelijk: de therapieduur moet vermeld worden op het voorschrift wanneer u op stofnaam (VOS) voorschrijft. Bij een voorschrift op merknaam wordt dit sterk aanbevolen.
  3. Het aantal tabletten of capsules hoeft bij een VOS-voorschrift niet noodzakelijk apart te worden vermeld: de apotheker kan immers op basis van de dagdosering en de gewenste therapieduur de verpakkingsgrootte bepalen.
  4. Een voorschrift op merknaam betekent bij een antibioticum voor een acute behandeling niet automatisch dat precies dat merk moet worden afgeleverd: de apotheker kan volgens de huidige regels van VOS een geneesmiddel uit de groep van de goedkoopste geneesmiddelen afleveren, tenzij bijvoorbeeld een therapeutisch bezwaar of een relevante allergie wordt vermeld.

Wat verandert er vanaf 1 januari 2027?

Dan komt er een tweede belangrijke wijziging: voor bepaalde antibiotica wordt voorschrijven op stofnaam (VOS) verplicht. Voor artsen betekent dit dat hun voorschrijfsoftware tegen dan met deze nieuwe verplichting moet kunnen omgaan. Hierover later meer.

Samengevat

Vanaf 1 oktober 2026 wordt bij antibiotica niet langer uitsluitend vanuit de verpakking gedacht, maar vanuit de hoeveelheid die voor de behandeling nodig is.

Voor de voorschrijver blijft vooral belangrijk om de behandeling duidelijk voor te schrijven, d.w.z. met stofnaam, sterkte, vorm, dosering en de behandelingsduur. Vanaf 1 januari 2027 wordt VOS daarenboven verplicht voor bepaalde antibiotica.

 


Actuele informatie vindt u op de website van het RIZIV:

 
Deel dit bericht: 
Deel dit bericht